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      ATP含量試劑盒說明書
      點擊次數(shù):3060 更新時間:2020-05-13

      ATP含量試劑盒說明書

      微量法

      正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

      測定意義:

      ATP廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,是生物能量通貨,能荷是描述細胞能量代謝狀態(tài)的主要參數(shù)。測定ATP含量并且計算能荷,能夠反映能量代謝狀態(tài)。

      測定原理:

      肌酸激酶催化肌酸和ATP反應(yīng)生成磷酸肌酸,可在700nm下用磷鉬酸比色法檢測磷酸肌酸含量,以此反應(yīng)ATP含量。

      自備儀器和用品:

      分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水。

      試劑組成和配制:

      酸性提取液:液體 60mL×1 瓶,4℃保存; 堿性提取液:液體 60mL×1 瓶,4℃保存;

      試劑一:粉劑×1 支,4℃保存;臨用前加入 1mL 蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑 4℃ 保存;

      試劑二:液體 1.5mL×1 支,4℃保存;

      試劑三:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前加入 500μL 蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑 4℃保存一周;

      試劑四:液體 5mL×1 瓶,4℃保存; 試劑五:液體 25mL×1 瓶,4℃保存;

      標準液:液體 10mL×1 瓶,2μmol/mLATP 標準液,4℃保存;

      ATP 提取:

      1血清(漿中ATP的提取:按照血清(漿體積(mL):酸性提取液體積(mL)1:5~10 的比例(建議取約0.1mL血清(漿,加入1mL酸性提取液,進行冰浴勻漿,8000g 4℃離10min;取上清液至另一EP管中,加入等體積的堿性提取液使之中和,混勻,8000g4 ℃ 離心 10min,取上清,置冰上待測(不可用于蛋白質(zhì)含量測定)。

      2組織中 ATP 的提取:按照組織質(zhì)量(g):酸性提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL酸性提取液,進行冰浴勻漿,8000g 4℃離心10min,取上清至另一EP管中,加入等體積的堿性提取液使之中和,混勻,8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(不可用于蛋白質(zhì)含量測定)。

      3、細胞或細菌中ATP的提取:先收集細胞或細菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細菌或細胞數(shù)量(104 個):酸性提取液體積(mL)500~1000:1 的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL 酸性提取液),超聲波破碎1min(冰浴,強度20%或200W,超聲2s,停1s),8000g 4 ℃離心10min;取上清液至另一EP管中,加入等體積的堿性提取液使之中和,混勻,8000g 4℃ 離心 10min,取上清,置冰上待測(不可用于蛋白質(zhì)含量測定)。

       

       

      測定步驟:

      1、分光光度計或酶標儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長到700nm,蒸餾水調(diào)零。

      2、顯色劑的配制:臨用前請根據(jù)擬用顯色劑體積(樣本數(shù)×0.2 mL),按試劑四(mL):試劑五(mL)=1:5 的比例配制。用多少配多少。

      3、樣本測定:

      試劑名稱(μL)

      測定管

      對照管

      標準管

      空白管

      樣本

      10

      10

       

       

      標準液

       

       

      10

      10

      試劑一

      20

       

      20

       

      試劑二

      10

      10

      10

      10

      試劑三

      10

       

      10

       

      蒸餾水

       

      30

       

      30

      充分混勻,37℃準確水浴 30min

      顯色劑

      200

      200

      200

      200

      37℃水浴20min后,700nm下測定各管吸光值

      注意 :空白管和標準管通常只需要各做一個。每個測定管設(shè)一個對照管。

      ATP 含量計算:

      1、血清(漿)中ATP含量計算

      ATP含量(μmol/mL)=[C標準管×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V1]÷(V3×V1÷ V2)=40×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)

      2、組織、細菌或細胞中ATP含量計算

      (1) 按蛋白濃度計算

      ATP含量(μmol/mg prot)=[C標準管×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V1]÷(V1÷ Cpr)=2×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)÷Cpr

      蛋白質(zhì)含量需要另外測定。

      (2) 按樣本鮮重計算

      ATP含量(μmol/g 鮮重)=[C標準管×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V1]÷(W×V1÷ V2)=4×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)÷W

      (3) 按細菌或細胞密度計算

      ATP含量(μmol/104cell)=[C標準管×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V1]÷(500× V1÷V2)=0.008×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)÷W

      C 標準管:標準液濃度,2μmol/mL;V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.01mL;V2:加入提取液體積,2mL;V3:加入血清(漿體積:0.1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL; W:樣本質(zhì)量, g;500:細胞或細菌總數(shù),500 萬。

      注意:低檢測限為 10nmol/mL 或10nmol/g鮮重或 0.1nmol/mg prot

       

       

      實驗代做服務(wù):

      ELISA試劑盒免費代檢測

      CCK8檢測

      基因組DNA提取

       

      蛋白相互作用分析

      Western Blot

       

      免疫組化

      熒光定量PCR

      動物模型服務(wù)

      流式細胞檢測

      細胞增殖

      激光共聚焦

      DNA甲基化實驗

      細胞劃痕

      鈣離子濃度檢測

      掃描電鏡實驗

      microRNA 測序

      動物實驗

      Taqman探針

      ATP/ADP檢測

       

      石蠟/冰凍切片

      定點突變

      線粒體膜電位(MMP)檢測

      細胞生長曲線的測定

      藥理毒理動物實驗

       

      免疫共沉淀

      真核表達載體構(gòu)建

      染色質(zhì)免疫沉淀CHIP

      非標定量(Label-free)實驗

      滬公網(wǎng)安備 31011802001678號

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