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      兔/鼠通用型Streptavidin-HRP試劑盒說明書
      點(diǎn)擊次數(shù):1916 更新時(shí)間:2021-04-21

        

      /鼠通用型Streptavidin-HRP試劑盒說明書

          SPRabbit&MouseHRPKit

          Cat.No.K0120

          保存:2-8

       

          組分說明

       

                                         Cat.No.                        K0120     K0120A

                                          KitSize                          3ml       18ml

       

      內(nèi)源性過氧化物酶封閉液(試劑1,白色液體)                         3ml       18ml

      封閉用正常羊血清工作液(試劑2,白色液體)                        3ml       18ml

      生物素標(biāo)記羊抗兔/鼠二抗工作液(試劑3,黃色液體)        3ml       18ml

      HRP標(biāo)記的鏈霉親和素(試劑4,紅色液體)                            3ml       18ml

       

      *本試劑盒僅適用于一抗為兔源或鼠源抗體的IHC實(shí)驗(yàn)

       

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

       

            本試劑盒根據(jù)生物素(Biotin)與鏈霉親和素(Streptavidin)具有很強(qiáng)親和力的原理設(shè)計(jì)。在兔源或鼠源的一抗與相應(yīng)的靶抗原結(jié)合后,本試劑盒中的生物素化抗·兔/鼠通用型二抗與一抗特異結(jié)合;二抗上標(biāo)記的生物素與標(biāo)記了過氧化物酶(HRP)的鏈霉親和素結(jié)合,形成抗原~特異性一抗~生物素化的二抗~HRP標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物。HRP可以催化底物顯色,從而推斷待檢抗原的存在及分布。該試劑盒使用的生物素化二抗、SA-HRP,均采用優(yōu)化的標(biāo)記和純化技術(shù),使得其染色有更高靈敏度和更低的背景,適合于檢測(cè)福爾馬林固定石蠟包埋組織切片,以及冰凍切片、細(xì)胞爬片、新鮮制備的血涂片等。兔/鼠通用型Streptavidin-HRP試劑盒適合與上海研謹(jǐn)生物即用型或濃縮型抗體配套使用。試劑盒不包括酶底物顯色劑,請(qǐng)另行購(gòu)買與過氧化酶適配的DABAEC顯色系統(tǒng)。

       

          注意事項(xiàng)

       1. 每張切片加入1滴(約50μl)計(jì)算,3ml可做60張切片,18ml可做360張切片。

      2.對(duì)于內(nèi)源性生物素含量比較豐富的組織,使用本試劑盒時(shí)建議用內(nèi)源性生物素阻斷劑進(jìn)行封閉。

      3.實(shí)驗(yàn)過程中避免組織片干燥,因此各步孵育時(shí)工作液用量必需充足,保證*覆蓋組織樣本,且盡量在濕盒中進(jìn)行孵育。

      4.為獲得Z佳實(shí)驗(yàn)結(jié)果,請(qǐng)務(wù)必優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件及試劑用量。

      5.  本產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體反應(yīng)或人體治療。  

       

      使用方法

      1.  常規(guī)處理欲檢測(cè)的石蠟或冰凍組織切片或細(xì)胞爬片等樣本。

      1)組織切片或細(xì)胞爬片染色前處理:

      a.石蠟切片

      脫蠟水化:60ºC烤片1小時(shí),二甲苯脫蠟二次,每次5分鐘;再依次浸入梯度乙醇(無水乙醇-無水乙醇-95%85%75%乙醇)和蒸餾水中各5分鐘水化。

       b.冰凍切片和細(xì)胞爬片

      切片(或爬片)浸于0.01MpH7.4PBS洗滌3次×5分鐘。然后用0.1%TritonX-100覆蓋組織(或細(xì)胞)浸潤(rùn)15分鐘,0.01MpH7.4PBS洗滌2次×5分鐘。

       2)石蠟切片的抗原修復(fù):絕大大多數(shù)情況下,石蠟組織切片用檸檬酸緩沖液高壓修復(fù)都是適合的。修復(fù)工作液配制:1L去離子水中加入10ml檸檬酸緩沖液(IHC抗原修復(fù)液,100×)Cat#K0128),混勻即可。修復(fù)過程:修復(fù)液加入高壓鍋內(nèi),待修復(fù)切片浸于修復(fù)液中(必需沒過組織),蓋上壓力鍋蓋,加熱至均勻噴汽,

       從噴汽開始計(jì)時(shí),1~2分鐘后壓力鍋離開熱源,自然冷卻至室溫,取出切片,蒸餾水淋洗后,再用PBS0.01MpH7.4)漂洗2次,每次3分鐘。

       2.  滴加適量試劑1(內(nèi)源性過氧化物酶封閉液),室溫孵育10分鐘,PBS充分淋洗。

      3.  滴加適量試劑2(封閉用正常羊血清工作液),室溫孵育10分鐘,甩干。

      4.  滴加適量一抗工作液(商品化即用型抗體或適當(dāng)比例稀釋的濃縮抗體),按實(shí)驗(yàn)要求孵育,然后PBS充分淋洗。

      5.  滴加適量試劑3(生物素標(biāo)記羊抗兔/鼠二抗工作液),室溫孵育10分鐘,PBS充分淋洗。

      6.  滴加適量試劑4HRP標(biāo)記的鏈霉親和素),室溫孵育10分鐘,PBS充分淋洗。

      7.  滴加顯色工作液顯色(DABAEC)。

      8.  復(fù)染,脫水透明,封片。

       

      實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

       

      WB代做

      HE染色

      免疫熒光染色

      蛋白相互作用分析

      ELISA免費(fèi)代檢測(cè)

      免疫組化

      熒光定量PCR

      番紅O固綠染色

      流式細(xì)胞檢測(cè)

      激光共聚焦

      透射電鏡服務(wù)

      DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

      免疫共沉淀(Co-IP

      DNA甲基化

      掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

      microRNA 測(cè)序

      半定量RT-PCR

      分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

      原位雜交(FIsh

      石蠟/冰凍切片

      RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP

      CCK8檢測(cè)

      蛋白雙向(2-D)電泳

      蛋白雙向2D-WB

      ATP/ADP檢測(cè)

      Taqman探針

      細(xì)胞劃痕

      基因組DNA提取

       

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