亚洲中文字幕日产无码成人片,污污污污污污WWW网站免费,日韩精品国产二区三区,久久精品国产夜色,91在线在线啪永久地址,国产一品道av在线一二三区,91尤物视频在线观看,欧美黑人巨大V64姿势
      當前位置:
      首頁 > 技術文章 > 100 bp Ladder說明書及注意事項
      目錄導航 Directory
      技術支持Article
      100 bp Ladder說明書及注意事項
      點擊次數:1835 更新時間:2022-05-05

                            

                                   100 bp Ladder說明書

       

       

      號:YJ0636

       

       

      保存條件:4℃保存六個月,置于-20℃保存兩年以上,避免反復凍融。

       

       

      產品規格

       

                             Size             100次      5×100

                             100 bp Ladder    500 µl    5×500 µl

       

       

                      本產品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途  

       

       

          產品簡介

       

            100 bp Ladder9DNA片段組成,分別為1,500 bp1,000 bp800 bp600 bp

          500 bp400 bp300 bp200 bp100 bp。和本產品已含有1×Loading BufferDNA

          溶液,可取5 μl直接電泳,使用十分方便;電泳時500 bpDNA片段量約為150 ng,顯示亮帶,其他條帶的DNA量約為50 ng

       

          注意事項

       

          1.本產品可直接化凍混勻使用,無需加熱。

          2.請及時更換電泳緩沖液并使用新制瓊脂糖凝膠,以免影響電泳結果。

          3DNA瓊脂糖凝膠電泳時,凝膠的純度對DNA條帶的清晰度影響很大,因此盡量選用質量好的瓊脂糖,推薦凝膠濃度為1%-3%,電壓4-8 v/cm

          4.凝膠濃度與DNA片段的分離性能關系密切。凝膠濃度越大,對短片段DNA分離性能越好;反之,凝膠濃度越小,越有利于長片段DNA的分離。

       

          使用方法

       

            取5 μl 加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中(如果加樣孔較寬,大于6mm時,須適當增加上樣量),進行電泳。

       

          實驗結果

       

       

                                                    1,500 bp

       

                                                    1,000 bp

                                                    800 bp

                                                    600 bp

                                                    500 bp

                                                    400 bp

                                                    300 bp

       

                                                    200 bp

       

                                                    100 bp

       

       

                                      1%瓊脂糖凝膠電泳圖(5 μl)

       

       

      2011年開始我們致力于在生命科學領域生物醫學實驗外包及論文潤色服務,協助客戶各類實驗服務及論文潤色,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

      如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯系。

       

      實驗代做服務:

       



      滬公網安備 31011802001678號

      主站蜘蛛池模板: 中文字幕久久精品一二三区| 国产欧美日韩在线专区| 精品国精品国自产在国产| 亚洲天堂区| 日本草逼视频免费观看| 亚洲熟女网站| 色婷婷激情在线一区二区三区| 国产精品一区二区黄色片| 色欲aⅴ亚洲情无码av| 小13箩利洗澡无码免费视频| 亚洲露出在线观看下一页| аⅴ天堂国产最新版在线中文| 欧美h久免费女| 亚洲国产午夜精品福利| 免费观看又污又黄的网站| 亚洲AV无码国产精品色午夜软件| 免费观看又色又爽又湿的软件| 一级毛片在线观看免费| 粗大挺进尤物人妻一区二区| 亚洲AV永久无码精品一区二国| 人妻中文字幕av有码在线| 无码一区二区三区不卡AV| 重口SM一区二区三区视频| 香蕉亚洲欧洲在线一区| 国产欧美日本亚洲精品一4区| 慈利县| a午夜国产一级黄片| 国产呻吟久久久久久久92| 一个添下面两个吃奶把腿扒开| 久久亚洲精品成人综合| 亚洲蜜桃av一区二区三区| 日韩成人无码v清免费| 日韩精品一区二区三免费| 蜜臀av免费一区二区三区| 亚洲国产一区二区三区在观看| 滁州市| 爆乳午夜福利视频精品| 亚洲人ⅴsaⅴ国产精品| 五月一区二区久久综合天堂| 亚洲av综合色区在线观看| 亚洲美女天堂久久精品一区|