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      小鼠免疫球蛋白E(IgE)酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書
      點擊次數:2129 更新時間:2010-08-24

      小鼠免疫球蛋白E(IgE)酶聯免疫分析(ELISA)
      試劑盒使用說明書
      本試劑盒僅供研究使用。
      藥品名稱:
      通用名:小鼠免疫球蛋白E(IgE)酶聯免疫分析試劑盒
      使用目的:
      本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿、或其它組織液中免疫球蛋白E(IgE)含量。
      實驗原理
      本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠免疫球蛋白E(IgE)水平。用純化的IgE 抗
      體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入小鼠免疫球蛋白E(IgE),再
      與HRP 標記的羊抗小鼠抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底
      物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。
      顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白E 呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD
      值),通過標準曲線計算樣品中小鼠免疫球蛋白E(IgE)濃度。
      試劑盒組成
      1 25 倍濃縮洗滌液30ml×1 瓶7 終止液6ml×1 瓶
      2 酶標試劑6ml×1 瓶8 標準品(540 μg/ml) 0.5ml×1 瓶
      3 酶標包被板12 孔×8 條9 標準品稀釋液1.5ml×1 瓶
      4 樣品稀釋液6ml×1 瓶10 說明書1 份
      5 顯色劑A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 張
      6 顯色劑B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 個
      標本要求
      1.標本采集后盡早進行實驗。
      2.待檢血清1:200 稀釋:具體為在試管中先按1:20 稀釋待檢血清(190μl 樣品稀釋
      液中加10μl 待檢血清,混勻),再按1:10 稀釋待檢血清(取10μl1:20 稀釋的
      待檢血清加90μl 的樣品稀釋液,混勻即可)
      3.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
      4.可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
      操作步驟
      1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10 孔,在*、第二孔中分別加標
      準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二
      孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,
      混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉,再各取50μl 分別加到第五、第六孔
      中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各
      取50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混
      勻后從第七、第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準
      品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,
      濃度分別為(360 μg/ml,240μg/ml ,120μg/ml,60μg/ml, 30μg/ml)。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣
      品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣
      品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混
      勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
      4. 配液:將20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水20 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此
      重復5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同3。
      8. 洗滌:操作同5。
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
      15 分鐘.
      10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止
      液后15 分鐘以內進行。
      計算
      以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的
      OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD 值計算出標
      準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,
      即為樣品的實際濃度。
      注意事項
      1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
      用完,板條應裝入密封袋中保存。
      2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
      3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
      控制在5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
      4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值
      大于標準品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計
      算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×1000)。
      5. 嚴格按說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準
      6.底物請避光保存。
      7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
      9.本試劑不同批號組分不得混用。
      10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
      檢測范圍:
      20μg/ml-400μg/ml
      規格:
      96 人份/盒
      保存條件及有效期
      1.試劑盒保存:;2-8℃。
      2.有效期:6 個月

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