亚洲中文字幕日产无码成人片,污污污污污污WWW网站免费,日韩精品国产二区三区,久久精品国产夜色,91在线在线啪永久地址,国产一品道av在线一二三区,91尤物视频在线观看,欧美黑人巨大V64姿势
      當前位置:
      首頁 > 資料下載 > 非洲綠猴腎細胞(Vero)
      目錄導航 Directory
      資料下載Down

      非洲綠猴腎細胞(Vero)

      提 供 商: 上海研謹生物科技有限公司 資料大小:
      圖片類型: 下載次數: 369 次
      資料類型: PDF 瀏覽次數: 4770次
      相關產品:
      文件下載    
      詳細介紹

                  非洲綠猴腎細胞(Vero)

       

      細胞介紹

      Vero細胞株是日本千葉大學的Y. Yasumura和Y. Kawakita從正常成年非洲綠猴的腎臟建株的。1964年6月15日B. Simizu將其從千葉大學帶到國立健康研究所(NIH)國立過敏及傳染病研究所熱帶病毒實驗室時,已傳至第93代

       

      細胞特性

      1) 來源:非洲綠猴正常

      2) 形態上皮細胞貼壁生長

      3) 含量:>1x106

      4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

      5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

       

      運輸和保存:可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式:1干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;2存活細胞收到后應繼續生長傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

      收到細胞后請拍照,3天內如果發現污染,請及時拍照與我們聯系。

       

      細胞用途:僅供科研使用。

       

      細胞接收后的處理:

      1) 收到細胞后,請檢查發貨培養瓶的狀況,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

      2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時,hao在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

      3) 觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

      4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象,如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中(或新的培養瓶中)。

      5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中(加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基)。

      6)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。  收到細胞后di一次傳代建議1:2傳代 。                       

       

      細胞培養步驟

      一.培養基培養凍存條件準備:

      1) 準備MEM(推薦iCell-0012)培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%

      2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度培養箱濕度為70%-80%。

      3) 凍存液90%血清,10%DMSO現用

      二. 細胞處理

      1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中加入8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%可進行傳代培養

      對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子PBS潤洗細胞1-2

      2. 加2ml消化液0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化

      3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

      4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中

      di一次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據客戶需要自己決定。

      3)細胞凍存:細胞生長狀態良好時,進行細胞凍存

      下面T25瓶為類;

            1,細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入1ml血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

            2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據細胞數量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。

            3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

       

       

      注意事項:

      1. 收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系

      2. 所有動物細胞均視為潛在的生物危害性必須在二級生物安全內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

       

       

      食品安全檢測產品

      水產品(魚﹑蝦﹑蟹)飼料﹑谷物類檢測產品

      滬公網安備 31011802001678號

      主站蜘蛛池模板: 传媒在线无码| 成美女黄网站18禁免费| 在线你懂| 亚洲精品国产精品av| 国产精品一区二区AV不卡| 亚洲天堂领先自拍视频网| 午夜影院播放版| 少妇一区二区三区久久久| 日产国产精品一区二区| 丰满熟妇人妻无码区| 国产av一区二区三区国产精品| 亚洲一区二区黄色| 精品国产一区二区三区久久女人| 在线视频不卡在线亚洲| 区无码字幕中文色| 国产精品普通话国语对白露脸| 国产精品亚洲a∨天堂| 国产激情久久久久久熟女老人| 精品国产一区二区三区AV小说| 亚洲精品久久久打桩机| 中文文字幕文字幕亚洲色| 亚洲女同一区二区三久久精品| 69天堂国产在线精品观看| 欧美另类亚洲中文字幕| 亚洲国产aⅴ综合网| 国产精品亚洲综合色区丝瓜| 国内精品国产三级国产a久久| 96精品免费视频大全| 亚洲精品国精品久久99热一| 人人妻人人澡人人爽不卡视频| 久久精品久久精品亚洲国产av| 99精品欧美一区二区三区美图| 内射视频福利在线观看| 免费无码又爽又刺激高潮的视频,| 国产午夜精品久久久久| 国产精品原创av片国产日韩| 99re经典视频在线| 亚洲狠狠网站色噜噜| 中文字幕最新精品资源| 久久青草国产精品一区| 91精品国产高跟肉丝袜在线|